Een doorbraak in de behandeling van Duchenne spierdystrofie begint bij zorgvuldig klinisch onderzoek. Als Arts-onderzoeker bij het LUMC werk je aan de voorbereiding van een eerste klinische trial met CRISPR Cas gen editing, waarbij het genetisch defect gericht wordt gemoduleerd. Je maakt deel uit van een internationaal consortium met toonaangevende onderzoeksinstituten en werkt in een hechte, translationele onderzoeksgroep waar wetenschap en patiëntenzorg direct samenkomen. Hier krijgt jouw klinische expertise een sleutelrol in innovatie met wereldwijde impact.